徐州华益制药有限公司是江苏华益科技有限公司全资控股子公司。企业在新技术领域主要从事医用显影剂、正电子药物前体、单光子显影剂前体、PET检测专用试剂盒及核素治疗药物等业务。公司是全球三家PET试剂盒生产企业之一，全球两家PET前体研制单位之一，国内第一家应用MicroPET进行新药研发的企业。公司的PET显影剂的开发大大推动了国内PET行业的整体水平，降低了操作成本，使PET技术更好地服务于普通人群。目前徐州华益是除总部常熟、布点天津和辽宁外，第四家新设工厂。河南、四川和武汉陆续在建。
徐州华益为新建放射性核素药物研发、生产、销售项目。项目地址位于徐州高新技术产业开发区淮海生物医药产业园内；工业用地面积为8238、05平方米，厂房占地面积为7500平方米，项目总投资额8000w元。
生产专员
岗位职责：
1、按照标准操作规程完成产品的制备、合成、标记和分装工作
2、按照本岗位记录填写的要求，及时填写各项生产记录，准确记录生产情况
3、生产前的物料准备、生产前后的清洁卫生和相关生产设备的维护保养等工作
4、完成车间交办的其他工作
任职要求：
1、全日制专科及以上学历，理工科专业；化学、药学、制药工程、生物化学专业优先
2、年龄35岁以下，身体健康，吃苦耐劳，具有良好的团队合作精神
3、动手操作能力强
辐安专员
岗位职责：
1、负责公司设施设备的接收、验收、校验工作
2、负责厂房设施（照明、空调、电梯、监控等）和生产车间公用工程（净化空调系统、纯化水系统、空压系统等）的运行和管理工作，确保正常运行
3、负责做好辐射安全和防护、工业安全、环境保护、职业卫生健康和应急管理等各项工作
4、协助生产、质量人员完成职责范围内的GMP记录
任职要求：
1、专科及以上学历，核技术利用、生物医学、医疗器械、医学影像、工业自动化、机械电子等相关工科专业
2、年龄40岁以下，身体健康，吃苦耐劳
3、熟练进行office办公系统操作
生产主管
岗位职责：
1、负责每日生产产量的确认，生产工作的安排协调；
2、配合完成药品的研发工作；
3、制定车间生产设备和生产岗位的标准操作规程；
4、汇总本岗位生产数据，分析优化本岗位操作流程；
5、完成车间的其他工作。
任职资格：
1、化学、药学、制药工程、生物化学等相关专业，英语四级及以上；
2、责任心强，有药厂生产管理相关经验者优先；
3、有执业药师证及中级工程师者优先考虑。
行政人事专员
工作内容：
1、负责公司内部日常行政工作
2、每月考勤比对，考勤资料审核整理
3、负责人员招聘，入职、离职等手续办理，员工档案建立、保管
4、协助其他部门完成相关工作
任职要求：
1、大专及以上学历，熟练使用OFFICE办公软件
2、性格开朗，有原则，亲和力强
3、良好的沟通能力和问题解决能力
职位福利：五险一金、年底双薪、全勤奖、带薪年假、餐补、定期体检
QC主管
岗位职责：
1、负责QC部门日常工作统筹管理，符合GMP管理规范
2、实验室测试管理和分析方法验证的组织实施
3、根据药典、注册标准，各种法规及企业内部要求制定相应的质量标准及分析方法
4、组织取样、检验、记录、报告等工作
5、参加与质量有关的客户审计及投诉调查工作
6、根据需要参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、药学、制药工程、生物化学等相关专业，熟悉了解药典
2、掌握相应的药事法规及GMP规定，有丰富的实验室工作经验
3、有执业药师证及中级工程师者优先
现场QA
岗位职责：
1、负责产品生产前的确认工作，并对产品生产工艺执行过程进行检查监督，负责成品即时检测项目的检测
2、协助负责生产、检验、物控、公用工程的现场检查和监督，协助负责公司物料的验收及参与物料的放行，监督不合格物料的处理
3、协助负责公司药品生产的回顾及放行评价工作；负责监督设备的维护，确认维护结果并放行；协助负责发放、整理、审核批生产/包装记录
4、负责各类审计缺陷的整改现场确认工作
5、负责GMP文件体系日常管理
任职要求：
1、35岁以下，大专及以上学历，理工科专业；化学、药学、制药等相关专业优先（可接受优秀应届毕业生）
2、工作责任心强，吃苦耐劳；熟练进行office办公系统操作
QA经理
岗位职责：
1、负责生产、检验、物料、工程的现场检查和监督，负责公司物料的验收及参与物料的放行，监督不合格物料的处理；
2、负责产品生产前的确认工作，并对产品生产工艺执行过程进行检查监督，负责成品现场的即时检测项目的检测；
3、负责公司成品的生产过程回顾及放行评价工作，负责监督设备的维护，确认维护结果并放行；负责发放、整理、审核批生产/包装记录；
4、负责组织内审，负责各类审计缺陷的整改现场确认工作；
5、参与客户投诉、产品退货、产品召回的处理过程中现场确认工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业；
2、有五年以上药品生产和质量管理的实践经验，熟悉GMP知识；
3、有执业药师证及中级工程师者优先。
药品合成
岗位职责：
1、按照标准操作规程完成产品的制备、合成、标记和分装工作
2、按照本岗位记录填写的要求，及时填写各项生产记录，准确记录生产情况
3、领导安排的其他事项
任职要求：
1、全日制专科及以上学历，理工科专业；化学、药学、制药工程、生物化学专业优先相
2、年龄35岁以下，身体健康，吃苦耐劳，具有良好的团队合作精神
3、动手操作能力强（接受应届毕业生）
五险 公积金 带薪年假 工作餐 免费培训 年底双薪 定期体检
联系人：许女士
电话：18260351635
地点：徐州高新技术产业开发区淮海生物医药产业园内
